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SIRT1蛋白减缓衰老并防止糖尿病

<p>麻省理工学院诺华生物学教授Leonard Guarente</p><p>照片:M</p><p>Scott Brauer麻省理工学院的一项新研究着眼于当小鼠脂肪组织缺失SIRT1蛋白时会发生什么,发现SIRT1可以预防炎症和肥胖,并防止在饮食压力和衰老下进展为代谢功能障碍</p><p>麻省理工学院的一项新研究表明,一种可以减缓老鼠和其他动物衰老的蛋白质也可以预防高脂肪饮食,包括糖尿病</p><p>麻省理工学院生物学教授Leonard Guarente '74在十多年前发现了SIRT1的长寿增强特性,并且已经探索了它在许多不同身体组织中的作用</p><p>在他最新的一项研究中,他出现在8月8日的“细胞代谢”杂志的印刷版中,他研究了当脂肪细胞中缺少SIRT1蛋白时会发生什么,脂肪细胞构成体脂肪</p><p>当进行高脂肪饮食时,缺乏蛋白质的小鼠开始出现代谢紊乱,例如糖尿病,比正常的高脂肪饮食小鼠早得多</p><p>麻省理工学院诺华生物学教授Guarente说:“我们认为它们正在为代谢功能障碍做好准备</p><p>” “你已经取消了对抗代谢衰退的保护措施之一,所以如果你现在给他们一个高脂肪饮食的触发器,它们比普通老鼠更敏感</p><p>”这一发现提出了增强SIRT1的药物的可能性</p><p>活动可能有助于预防与肥胖相关的疾病</p><p> Guarente在20世纪90年代研究酵母时首次发现了SIRT1和其他sirtuin蛋白的作用</p><p>从那时起,这些蛋白质已经被证明可以协调各种激素网络,调节蛋白和其他基因,有助于保持细胞的活力和健康</p><p>近年来,Guarente和他的同事已经从脑和肝脏等器官中删除了该基因,以更精确地确定其效果</p><p>他们之前的研究表明,在大脑中,SIRT1可以预防阿尔茨海默氏症,亨廷顿氏症和帕金森病中的神经变性</p><p> SIRT1是一种从其他蛋白质中去除乙酰基,改变其活性的蛋白质</p><p> Guarente说,这种去乙酰化的可能目标很多,这很可能使SIRT1具有广泛的保护能力</p><p>在细胞代谢研究中,研究人员分析了在缺乏SIRT1但喂食正常饮食的小鼠中开启的数百个基因,并发现它们几乎与喂食高脂肪饮食的正常小鼠中的那些相同</p><p>这表明在正常小鼠中,代谢紊乱的发展是两步过程</p><p> “第一步是通过高脂肪饮食使SIRT1失活,第二步是随之而来的所有坏事,”Guarente说</p><p>研究人员研究了这种情况是如何发生的,并发现在给予高脂肪饮食的正常小鼠中,SIRT1蛋白被称为caspase-1的酶切割,这种酶是由炎症诱导的</p><p> Guarente说,人们已经知道,高脂肪饮食会引起炎症,但目前还不清楚究竟是怎么发生的</p><p> “我们的研究表明,一旦你诱导炎症反应,脂肪细胞的后果就是SIRT1会被切割,”他说</p><p>这一发现“提供了一种很好的分子机制来了解脂肪组织中的炎症信号如何导致代谢组织的快速紊乱,”威尔康奈尔医学院药理学副教授安东尼苏维说,他不是该研究小组的成员</p><p> Suave说,针对炎症过程的药物以及增强sirtuin活性的药物可能对肥胖相关疾病有一些有益的治疗效果</p><p>研究人员还发现,正如老年人正常老鼠一样,他们比年轻小鼠更容易受到高脂肪饮食的影响,这表明他们随着年龄的增长失去了SIRT1的保护作用</p><p>已知衰老会增加炎症,因此Guarente正在研究与年龄相关的炎症是否也会引起SIRT1的丧失</p><p>该研究由美国国立卫生研究院,格伦医学基金会和美国心脏协会资助</p><p>资料来源:麻省理工学院新闻办公室Anne Trafton图片:

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